Claude自主发现新型CRISPR样酶系统

研究背景与团队

Anthropic宣布成立新的生命科学研究小组和实验室，专注于利用Claude进行基础生物学研究。团队由长期研究非常规蛋白质的科学家组成，擅长通过计算手段系统解读DNA、分析进化并筛选待表征的生物系统。该实验室位于湾区，仅进行BSL-1和BSL-2级别实验，所有湿实验由人类科学家完成。

发现过程：Claude自主挖掘基因组

研究团队给Claude下达了搜索DNA序列数据库中新型逆转录酶（RT）的指令。约950个Claude智能体在21小时内消耗2.1亿个token，扫描了超过20万个RT序列，筛选出3500个候选系统，并进一步缩小至20个最值得关注的候选，生成人类可读的报告。

在分析过程中，一个智能体注意到某个RT家族附近存在异常重复的DNA序列。它自发感叹：“[RT旁边的DNA]太壮观了：我肉眼就能看到串联重复阵列……这像CRISPR的重复阵列？！”随后它像人类科学家一样计数重复单元、测量间距、比对已知RT系统，并检索文献确认此前无人报道该模式。最终确信发现新系统，提交报告供人类审核。

新系统ART的特征

该系统被命名为阵列相关逆转录酶（ART），主要存在于巨型噬菌体中，由三部分组成：逆转录酶、一个功能未知的伴侣基因，以及一段长而均匀间隔的DNA重复序列阵列。该阵列布局与CRISPR阵列高度相似——CRISPR阵列存储不同RNA序列，使CRISPR-Cas成为可编程生物技术工具。初步实验表明，ART阵列同样表达为一组不同的短RNA，暗示可能具有类似的可编程功能。

实验室工作流程

团队的工作模式包括：Claude先阅读文献并复现公开数据结果以验证方法，然后搜索未描述系统的家族成员或基因组邻居，为每个候选撰写简短报告提出功能假设并附证据。随后Claude批判性评估证据，多数候选在此阶段被淘汰。最终幸存候选进入实验室验证——表达蛋白、生化与结构表征，Claude协助解读数据。所有工作通过Claude Science和Claude Code完成，有时使用自研协调框架并行运行多个Claude会话。

意义与展望

MIT和Broad研究所的CRISPR先驱张锋评价：“这是AI智能体如何促进生物学发现的激动人心的例子。识别与逆转录酶相关的RNA重复阵列确实引人入胜，值得进一步研究。”团队强调，虽然ART的原始功能尚待阐明，但其特征组合仅在此前少数可编程DNA操作系统中同时出现（如CRISPR、其他切割/复制/粘贴DNA的系统）。Anthropic已发布预印本，并希望与更广泛的科学界合作，将AI驱动假设生成方法推广至基因组学及其他领域。

相关动态

Anthropic同时推出了生命科学验证计划（LSVP），为生命科学专业人士提供Claude Mythos、Opus和Sonnet模型，并放宽了生物学相关工作的安全限制。团队还分享了与Accenture在嵌入式评估方面的合作，以及企业前沿安全保障的开发进展。

原标题：Claude discovers a novel enzyme system with CRISPR-like repeats。 HN 原始发布时间：2026年9月24日星期四。当前记录为 760 分、783 条评论。

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